15:40
【沪电股份：李明贵拟减持不超16.04万股公司股份】沪电股份8月31日公告，公司高级管理人员李明贵基于个人资金需求，计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内，暨2025年9月23日至2025年12月22日期间，通过集中竞价交易方式减持公司股份不超过16.04万股，即不超过公司总股本的约0.0083%。减持价格将根据减持时的市场价格确定。
15:39
【中国稀土：公司目前没有任何应予以披露而未披露事项】中国稀土8月31日公告，公司股票于2025年8月27日、8月28日、8月29日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据深圳证券交易所的有关规定，属于股票交易异常波动的情形。公司董事会确认，公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议等；董事会也未获悉公司有根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的、对公司股票及其衍生品种交易价格产生较大影响的信息；公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
15:37
【社保连续重仓超5年股曝光！一批科技巨头获基金大举加仓】作为A股市场的“国家队”，社保基金的持股动向备受关注。据数据宝统计，不含社保基金理事会持股，截至二季度末，社保基金共计现身568家上市公司前十大流通股东名单，总持股量104.03亿股；总持股市值1650.68亿元。以申万行业划分，社保基金对于基础化工、机械设备、电子、有色金属、医药生物、电力设备板块的持股市值均在120亿元以上。 个股方面，排名前50的公司合计获社保基金持股641.22亿元，占其总持仓的38.8%。三一重工、传音控股、华鲁恒升、云铝股份、分众传媒持仓市值排名前五，均在24亿元以上。最高者为三一重工，持股市值30.77亿元。社保基金持股占流通股比例方面，上述50股中，常熟银行、伟星股份排名靠前，分别为8.38%、7.08%；山推股份、华鲁恒升、安井食品、太阳纸业紧随其后，均超过5%。
15:35
【福田汽车：获得政府补助3482.8万元】福田汽车8月31日公告，公司于2025年8月29日收到与收益相关的政府补助资金3482.8万元，占公司2024年度经审计的归属于上市公司股东净利润的43.24%。该补助将对公司2025年度利润产生积极影响。
15:34
【华虹公司：公司股票将于9月1日开市起复牌】华虹公司公告，经公司申请，公司股票将于2025年9月1日开市起复牌。
15:32
【华新水泥：拟分拆境外子公司上市】华新水泥公告，公司拟将下属全部实际开展生产经营的境外资产整合至拟由华新水泥或其附属公司设立的境外子公司，并计划申请该子公司在境外证券交易所上市。此次分拆上市不会影响华新水泥对相关境外资产的控制权，拟分拆子公司仍为华新水泥合并报表范围内的控股子公司。此次分拆上市旨在进一步拓宽融资渠道、开放整合资源，提高经营能力，增强公司在全球水泥生产和销售行业的影响力，以及践行公司“建设全球领先的跨国建材企业”的长期战略目标。具体方案仍在论证和推进过程中。
15:32
【高能环境：李卫国拟减持3%公司股份】高能环境公告，控股股东李卫国持有2.63亿股，占17.30%，拟于2025年9月23日至2025年12月22日通过集中竞价减持不超过1523.23万股、大宗交易减持不超过3046.47万股，合计不超过4569.7万股，占公司总股本3%，资金拟用于偿还债务。
15:32
【华润双鹤：氯化钾注射液获批】华润双鹤公告，全资子公司安徽双鹤药业有限责任公司收到国家药监局颁发的氯化钾注射液《药品补充申请批准通知书》。该药品用于治疗和预防低钾血症，安徽双鹤现有氯化钾注射液(10ml:1g)，此次获批增加10ml:1.5g规格，累计研发投入为161.09万元人民币。2024年氯化钾注射液全球销售额为2.23亿美元，国内医疗市场和零售市场销售总额为6.17亿元人民币。公司氯化钾注射液2024年销售收入为96万元。
15:32
【皖维高新：间接控股股东拟发生变更】皖维高新公告，2025年8月30日，接到控股股东皖维集团通知，皖维集团拟与其他省属企业集团筹划重组事项。本次重组或将导致间接控股股东发生变更及皖维集团持有股份变动，但不会导致实际控制人发生变更。有关安排尚需履行程序，还需获得有关主管部门批准。
15:32
【申联生物：UB-221创新药II期临床研究完成全部受试者入组】申联生物公告，近日收到参股公司世之源关于UB-221创新药II期临床研究进展的《告知函》。截至公告披露日，该项目已完成全部145例受试者入组。正在进行的UB-221的临床试验是一项II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估UB-221在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的疗效和安全性。本临床试验计划招募144例患者，最终招募145例患者，患者被随机分配到五个治疗组之一，分别接受4mg/kg UB-221、2mg/kg UB-221、1mg/kg UB-221、300mg Xolair®或安慰剂治疗。主要终点为第12周时HSS7=0的患者百分比。UB-221是由公司第二大股东美国联合生物医学公司原研研发，该项目由anti-IgE治疗法发明人张子文博士开发的次世代产品，是皮下注射剂型的人源化原研单抗。
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