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快讯 全球最hot资讯滚动播报

  • 2025-07-25
  • 17:52
    北京市水务局与市气象局7月25日17时继续发布山洪灾害黄色预警:预计7月25日17时至7月26日8时,密云区、平谷区、怀柔区和房山区发生山洪灾害可能性较大,其他山区可能发生山洪灾害,请公众远离山洪沟道,暂停涉山涉水户外活动,防范山洪灾害。
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  • 17:51
    【苏奥传感:控股股东将变更为中创新航,实际控制人将变更为中创新航董事长刘静瑜】苏奥传感公告,公司控股股东、实际控制人李宏庆与中创新航签署了《股份转让协议》及《表决权放弃协议》,拟通过股份转让及表决权放弃的方式转让公司控制权。转让完成后,中创新航将持有公司30.00%的股份,并放弃全部表决权,公司控股股东将变更为中创新航,实际控制人将变更为中创新航董事长刘静瑜。同时,公司拟向中创新航发行新股,中创新航将全额认购。公司已收到国家市场监督管理总局出具的《经营者集中反垄断审查不实施进一步审查决定书》,决定书内容为对中创新航收购江苏奥力威传感高科股份有限公司股权案不实施进一步审查,公司从即日起可以实施集中。本次控制权变更尚需取得深圳证券交易所合规性确认意见并完成股份转让过户登记等手续。
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  • 17:51
    【广生堂:乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141 III期临床试验首例受试者成功入组】广生堂(300436.SZ)公告称,公司控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的在研乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验,已于2025年7月25日在树兰(杭州)医院完成首例受试者成功入组给药。GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂,属于全新机制的在研抗乙肝病毒的一类新药,公司拥有其全球自主知识产权。III期临床试验为“GST-HG141用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒药物应答不佳患者联合治疗(add-on)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”。
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  • 17:51
    【*ST岩石:刘智涛辞任副总经理职务】*ST岩石7月25日公告,公司董事会近日收到副总经理刘智涛的书面辞职报告,刘智涛因个人原因申请辞去公司副总经理职务,辞职后将不再担任公司任何职务,辞职报告自送达公司董事会之日起生效。
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  • 17:50
    【北京试点抓拍电动自行车违法】7月25日,记者获悉,今年7月以来,北京集中开展电动自行车专项整治行动。交通、交管、市场监管、城管、商务等部门结合市民诉求、靶向施策、协同发力,集中治理电动自行车违规销售、不文明骑行、乱停乱放等社会乱象。目前,路口非机动车非现场执法采集设备更新完成率为55.8%,北京正试点电动自行车违法行为非现场执法。 (北青报)
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  • 17:50
    【胜宏科技董事长陈涛:人工智能大爆发将催生“AI员工”常态化等六大变革】7月25日下午,胜宏科技董事长陈涛在第十三届创业投资大会暨全国创投联盟走进光明科学城活动上表示,AI工业革命刚刚兴起,在全球兴起了新一轮浪潮,颠覆了所有人的想象,也改变了各行各业。AI大爆发将会带来六大变革:其一,开启全新计算纪元,带动AI相关的软件、硬件行业全面发展;其二,推动科技革命;其三,让“AI员工”常态化,替代或协助人类工作;其四,加速机器人时代到来;其五,催生AI问诊、AI金融、AI客服等新产业;其六,重构制造业模式,包括分析机器数据、提前预测故障、智能排产、AI视觉检测缺陷提升产品质量等。
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  • 17:49
    欧洲央行管委雷恩:对经济增长的担忧日益增加。花额外的时间做出决定是有意义的。我们保持充分的行动自由。
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  • 17:48
    【上海医药:拟1.43亿元收购财务公司10%股权】上海医药公告,公司拟以自有资金约人民币1.43亿元收购上海上实集团财务有限公司10%股权。本次交易完成后,公司持有财务公司的股权比例由30%增加至40%,不会导致公司合并报表范围发生变更。
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  • 17:47
    【俄成功发射20颗卫星 均进入预定轨道】俄罗斯国家航天集团25日宣布成功发射20颗卫星,其中包括2颗“电离层-M”观测卫星。据俄国家航天集团网站消息,莫斯科时间25日8时54分(北京时间13时54分),共载有20颗卫星的“联盟-2.1b”运载火箭从俄远东地区阿穆尔州的东方航天发射场点火升空。经过1个多小时飞行后,20颗卫星被分别送入预定轨道。
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  • 17:46
    【广生堂:乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验首例受试者成功入组】广生堂公告,创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的在研乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验,已于2025年7月25日在树兰(杭州)医院完成首例受试者成功入组给药。本次入组开展的GST-HG141的III期临床是“GST-HG141用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒药物应答不佳患者联合治疗(add-on)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”,已获得组长单位树兰(杭州)医院、北京大学第一医院的伦理委员会同意,并已开始入组患者。
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