18:25
【招商银行：提名王小青为非执行董事候选人】12月29日，招商银行发布董事会决议公告，审议通过了《关于提名王小青先生为非执行董事的议案》，同意提名王小青为该公司第十三届董事会非执行董事候选人，并提交该公司股东会审议。股东会审议通过后，王小青的董事任职资格需报国家金融监督管理总局进行审核，任期自该公司收到国家金融监督管理总局任职资格批复之日起，至第十三届董事会届满之日止。
18:24
【新金路：子公司拟4.96亿元投建采选冶项目一期工程】新金路公告称，子公司广西有色栗木矿业有限公司拟投资实施采矿、选矿、冶炼项目一期工程，总投资估算49,574.38万元，二期后期另定。该投资已获公司2025年第六次临时董事局会议通过，不构成关联交易和重大资产重组。项目包括60万吨/年采矿改造工程、150万吨/年选矿项目、钽铌（钨、锡）资源冶炼综合利用技改项目。资金来源为自有、自筹、贷款及股权融资等。项目或面临审批、资金、技术、市场等风险，公司已制定应对措施。
18:24
【华智数媒：拟向控股股东7.69亿元借款展期并调整利率】华智数媒公告称，公司拟向控股股东浙江易通7.69亿元借款展期，包括2020年的2.69亿元和5亿元借款，借款利率由原年化4.75%调整为五年期以上LPR+30BP。浙江易通直接持股24.09%，合计控制33.92%股份表决权。2025年12月29日，公司第五届董事会第二十次会议通过该议案，关联董事回避表决，尚需股东会批准。此外，年初至披露日，公司与关联方累计发生日常关联交易6441.55万元，为关联方提供服务获收入26.70万元，浙江易通为公司银行借款担保余额2.50亿元。
18:24
【宇顺电子：推进重大资产购买，交易对方出具《确认函》】宇顺电子公告称，公司以现金方式购买凯星等公司持有的中恩云等3家公司100%股权，构成重大资产重组。2025年9月29日，交易方案经股东大会通过，相关协议生效。公司已执行标的公司过渡期管理措施，解付51%暂存价款，并安排审计。12月29日，交易对方出具《确认函》，若受让方在规定期限完成工商变更登记前提条件且标的资产交割不晚于2026年某日期，转让方同意豁免部分违约金并暂不主张回转过渡期管理措施的权利。本次交易尚存在多种风险。
18:23
【东部战区发布联合破击海上节点信息】12月29日，中国人民解放军东部战区位台岛东南海空域，组织轰炸机编队、两栖攻击舰编队、反舰常导等兵力，开展舰机协同、对海打击、远程奔袭、综合保障等科目演练，检验了内线外线一体联动、兵力火力尽远制敌能力。
18:23
【石药集团：SYH2069注射液在中国获临床试验批准】石药集团公告，集团开发的GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽注射液（SYH2069注射液）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。
18:23
【太原重工：出售全资子公司100%股权，控股股东已付部分价款】太原重工公告称，2025年12月，公司拟将全资子公司太重焦化公司100%股权以6.18亿元出售给控股股东太重集团，并签订《股权转让协议》，该议案已获股东会表决通过。按约定，太重集团在协议生效后十个工作日内支付51%价款，即3.15亿元；股权交割日后六个月内支付49%价款，即3.03亿元。截至公告披露日，太重集团已支付3.15亿元，太重焦化公司已完成股东名册变更。后续，太重集团将按约定支付剩余价款。
18:23
【浦东新区人民政府与同济大学战略合作项目签约仪式举行】据浦东发布，12月29日下午，浦东新区人民政府与同济大学战略合作项目签约仪式在新区办公中心举行，集中发布12项合作项目，签约首批合作项目。首批签约项目聚焦人工智能、科技成果转化、城市建设、教育卫生等方面，在医学概念验证、城市更新、智能汽车、卫生健康、数字经济与法治研究、低空经济等六大领域开展具体合作。双方将以此次签约为新起点，拓展合作领域、提升合作能级，共同推动浦东引领区建设持续深入。
18:22
【中兵红箭：募投项目“XX研发条件及生产能力建设项目”竣工验收】中兵红箭(000519)12月29日公告，公司全资子公司山东北方滨海机器有限公司（简称“北方滨海”）实施的“XX研发条件及生产能力建设项目”已完成全部建设内容，由相关部门完成了竣工验收。该项目的建成，提高了北方滨海特种装备产品生产能力，增强了公司产品研发能力。
18:20
【苑东生物：HP-001胶囊联合地塞米松I/II期临床试验完成首例受试者给药】苑东生物公告，控股子公司上海超阳药业自主研发的1类化学创新药HP-001胶囊联合地塞米松用于治疗复发难治的多发性骨髓瘤患者I/II期临床试验，于近日完成首例受试者给药。HP-001胶囊是一种新型口服CRBN基础的分子胶降解剂，其作用机制为选择性招募并降解转录因子IKZF1/3，从而激活抗肿瘤反应。临床前研究表明，HP-001胶囊在降解效力和选择性方面优于已获批的IMiDs和下一代候选药物，对CRBN具有更高亲和力，能够在克服耐药机制的同时，最大程度降低在靶及脱靶毒性。
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